杨正林 职 务: 职 称:研究员 学 历:博士研究生
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个人简历

      1984年9月-1989年7月 重庆医科大学检验系,本科学历 医学学士学位

      1997年9月-1999年7月 华西医科大学(现四川大学),生物化学与分子生物学 硕

      士学位

      2000年5月-2007年6月 美国霍普金斯大学 美国克利夫兰临床医学院 美国犹他大学, 访问学者

      2007年9月-2009年6月 西南大学, 生物化学与分子生物学 博士学位

      2007年6月-现在 人类疾病基因研究四川省重点实验室研究员 主任

      2012年4月-现在 四川省医学科学院 ? 四川省人民医院,副院长

      2012年12月-现在 中国科学院成都生物学特聘教授 博士研究生导师

      2013年11月-现在 中国科学院四川转化医学院研究医院(中国科学院

      和四川省人民政府共建)副院长

研究方向

      人类疾病基因组学 

      精准医学 

      分子药理学 

社会任职及荣誉(含获奖)

      2016年9月至今 中华医学会医学遗传学分会 候任主委

      2017年11月至今 中国生物物理学会临床分子诊断分会 会长

      2018年6月至今 中国医师协会医学遗传学分会 副会长

      国家人事部百千万工程国家级人选 (2008)

      卫生部突出贡献专家 (2009)

      国家杰出青年基金 (2010-2014)

      国务院政府津贴 (2011)

      第八届谈家桢生命科学创新奖(2015)

      国家科技进步奖二等奖 第一完成人(2016)

      四川省科学技术进步一等奖(自然科学类)第一完成人(2018)

      第二届国之名医·优秀风范称号(2018)

      第三批国家“万人计划”科技创新领军人才(2018)

      第十九届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖(2018)

承担科研项目情况

      国家自然基金重大项目 (2018-2022)

      “精准医学研究”国家重点专项(2016-2020)

      国家自然基金重点项目 (2015-2019)

      国家自然基金面上项目 (2012-2015)

      国家自然基金街杰出青年项目(2011-2014)

      973 计划子课题(2011-2015)

代表论著

      1. Yang Z, Camp NJ, Sun H, Tong Z, Gibbs D, Cameron D J, Chen H, Zhao Y, Pearson E, Li X, Chien J, Dewan A, Harmon J, Bernstein PS, Shridhar V, Zabriskie NA, Hoh J, Howes K, Zhang K. A Variant of the HTRA1 Gene Increases Susceptibility to Age-Related Macular Degeneration. Science. 2006 Nov 10;314(5801):992-3. 影响因子 31.4 

      2. Yang Z, Stratton C, Francis PJ, Kleinman ME, Tan PL, Gibbs D, Tong Z, Chen H, Constantine R, Yang X, Chen Y, Zeng J, Davey L, Ma X, Hau VS, Wang C, Harmon J, Buehler J, Pearson E, Patel S, Kaminoh Y, Watkins S, Luo L, Zabriskie NA, Bernstein PS, Cho W, Schwager A, Hinton DR, Klein ML, Hamon SC, Simmons E, Yu B, Campochiaro B, Sunness JS, Campochiaro P, Jorde L, Parmigiani G, Zack DJ, Katsanis N, Ambati J, Zhang K. Toll-like receptor 3 and geographic atrophy in age-related macular degeneration. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1456-63.影响因子 53.5 

      3. Yang Z#, Chen Y, Lillo C, Chien J, Yu Z, Michaelides M, Klein M, Howes KA, Li Y, Kaminoh Y, Chen H, Zhao C, Chen Y, Al-Sheikh YT, Karan G, Corbeil D, Escher P, Kamaya S, Li C, Johnson S, Frederick JM, Zhao Y, Wang C, Cameron DJ, Huttner WB, Schorderet DF, Munier FL, Moore AT, Birch DG, Baehr W, Hunt DM, Williams DS, Zhang K#. Mutant PROM1 found in patients with macular degeneration disrupts photoreceptor disk morphogenesis in mice. J Clin Invest. 2008 Aug 1;118(8):2908-2916. #并列通讯作者;影响因子14.2 

      4. Shi Y, Li Y, Zhang D, Zhang H, Li Y, Lu F, Liu X, He F, Gong B, Cai L, Li R, Liao S, Ma S, Lin H, Cheng J, Zheng H, Shan Y, Chen B, Hu J, Jin X, Zhao P, Chen Y, Zhang Y, Lin Y, Li X, Fan Y, Yang H, Wang J, Yang Z#. Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002084. #通讯作者;影响因子9.5 

      5. Shi Y, Qu J, Zhang D, Zhao P, Zhang Q, Tam PO, Sun L, Zuo X, Zhou X, Xiao X, Hu J, Li Y, Cai L, Liu X, Lu F, Liao S, Chen B, He F, Gong B, Lin H, Ma S, Cheng J, Zhang J, Chen Y, Zhao F, Yang X, Chen Y, Yang C, Lam DS, Li X, Shi F, Wu Z, Lin Y, Yang J, Li S, Ren Y, Xue A, Fan Y, Li D, Pang CP, Zhang X, Yang Z#. Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the han chinese population. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):805-13. #通讯作者;影响因子11.680 

      6. Wang L#, He F, Bu J, Liu X, Du W, Dong J, Cooney JD, Dubey SK, Shi Y, Gong B, Li J, McBride PF, Jia Y, Lu F, Soltis KA, Lin Y, Namburi P, Liang C, Sundaresan P, Paw BH, Li DY, Phillips JD, Yang Z#. ABCB6 Mutations Cause Ocular Coloboma. Am J Hum Genet. 2012 Jan 13;90(1):40-8. #通讯作者;影响因子11.680 

      7. Hou S, Du L, Lei B, Pang CP, Zhang M, Zhuang W, Zhang M, Huang L, Gong B, Wang M, Zhang Q, Hu K, Zhou Q, Qi J, Wang C, Tian Y, Ye Z, Liang L, Yu H, Li H, Zhou Y, Cao Q, Liu Y, Bai L, Liao D, Kijlstra A, Xu J, Yang Z#, Yang P#. Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):1007-11. #并列通讯作者;影响因子29.6 

      8. Chen Y, Lin Y, Vithana EN, Jia L, Zuo X, Wong TY, Chen LJ, Zhu X, Tam PO, Gong B, Qian S, Li Z, Liu X, Mani B, Luo Q, Guzman C, Leung CK, Li X, Cao W, Yang Q, Tham CC, Cheng Y, Zhang X, Wang N, Aung T, Khor CC, Pang CP, Sun X#, Yang Z#. Common variants near ABCA1 and in PMM2 are associated with primary open-angle glaucoma. Nat Genet. 2014 Oct;46(10):1115-9. #通讯作者;影响因子29.6 

      9. Huang L, Zhang H, Cheng CY, Wen F, Tam PO, Zhao P, Chen H, Li Z, Chen L, Tai Z, Yamashiro K, Deng S, Zhu X, Chen W, Cai L, Lu F, Li Y, Cheung CM, Shi Y, Miyake M, Lin Y, Gong B, Liu X, Sim KS, Yang J, Mori K, Zhang X, Cackett PD, Tsujikawa M, Nishida K, Hao F, Ma S, Lin H, Cheng J, Fei P, Lai TY, Tang S, Laude A, Inoue S, Yeo IY, Sakurada Y, Zhou Y, Iijima H, Honda S, Lei C, Zhang L, Zheng H, Jiang D, Zhu X, Wong TY, Khor CC, Pang CP, Yoshimura N, Yang Z#. A missense variant in FGD6 confers increased risk of polypoidal choroidal vasculopathy. Nat Genet. 2016;48(6):640-7. #通讯作者,影响因子29.6 

      10. Huang L#, Chen Y, Lin Y, Tam POS, Cheng Y, Shi Y, Gong B, Lu F, Yang J, Wang H, Yin Y, Cao Y, Jiang D, Zhong L, Xue B, Wang J, Hao F, Lee DY, Pang CP, Sun X, Yang Z#. Genome-wide analysis identified 17 new loci influencing intraocular pressure in Chinese population. Sci China Life Sci. 2018 Dec 24. doi: 10.1007/s11427-018-9430-2. #通讯作者,影响因子3.085